2016-08-27
org.kosen.entty.User@10780f57
이정숙(joungsuk426)
- 1
안녕하세요
이제 석사 2학기 밟고있는 대학원생입니다.
제가 lab에서 angiogenesis tube formation assay를 진행하고 있는데요
한가지 문제가 해결되지 않아서 이렇게 문의 올립니다.
tube formation assay를 진행할때,
control로 basal media
positive control로 basal media + VEGF 50~100ng/ml 을 사용하고 있는데요
구글이나 다른 논문을 찾아보면 그냥 control에서는 positive control에서 보다 branch 형성이 적게 되거나 거의 되지 않아야하는데, 제가 진행하는 실험해서는 오히려 VEGF를 처리한 것 보다 처리하지 않은 control에서 branch형성을 더 잘하는 것으로 나타나거나 두 control이 비슷한 수준으로 branch를 형성합니다.
1. control에 basal media를 사용하여도 tube formation을 나타내는 것이 맞나요?
2. HUVEC이 아닌 HDMEC를 사용하는데 cell 차이 때문에 tube formation 경향이 다르게 나타날 수 있나요?
3. VEGF 처리 농도를 더 높여야 할까요? 논문상에서는 10~100ng/ml사이로 처리하기는 하던데..
답변 부탁드립니다 !
이제 석사 2학기 밟고있는 대학원생입니다.
제가 lab에서 angiogenesis tube formation assay를 진행하고 있는데요
한가지 문제가 해결되지 않아서 이렇게 문의 올립니다.
tube formation assay를 진행할때,
control로 basal media
positive control로 basal media + VEGF 50~100ng/ml 을 사용하고 있는데요
구글이나 다른 논문을 찾아보면 그냥 control에서는 positive control에서 보다 branch 형성이 적게 되거나 거의 되지 않아야하는데, 제가 진행하는 실험해서는 오히려 VEGF를 처리한 것 보다 처리하지 않은 control에서 branch형성을 더 잘하는 것으로 나타나거나 두 control이 비슷한 수준으로 branch를 형성합니다.
1. control에 basal media를 사용하여도 tube formation을 나타내는 것이 맞나요?
2. HUVEC이 아닌 HDMEC를 사용하는데 cell 차이 때문에 tube formation 경향이 다르게 나타날 수 있나요?
3. VEGF 처리 농도를 더 높여야 할까요? 논문상에서는 10~100ng/ml사이로 처리하기는 하던데..
답변 부탁드립니다 !
- angiogenesis
- tube formation
- HDMEC
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각 분야 한인연구자와 현업 전문가분들의 답변을 기다립니다.
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답변 1
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답변
이배훈님의 답변
2016-08-29- 1
첨부 논문 참고.
또 다른 중요한 인자로 cell seeding density 입니다.
고농도/저농도를 달리하여 tube formation이 다른지 확인.
그리고 ECM 코팅에 으ㅐ 영향을 받을 수 있으니 ECM 코팅을 달리하여
실험을 할 수 있습니다.