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답변
박소원님의 답변
2024-08-14- 2
다이클로로메테인(DCM)이 아세트아미노펜과 같은 약의 유기화합물을 추출하는 원리는 다음과 같은 화학적 특성에 기반합니다.
1. 용해도 차이
DCM은 비극성 용매로, 비극성 또는 약한 극성을 가진 유기화합물과 잘 혼합됩니다. 아세트아미노펜은 분자 구조상 중간 정도의 극성을 가지며, DCM과는 상이한 극성을 가지고 있습니다. DCM에 대한 아세트아미노펜의 용해도는 물과 같은 극성 용매에 비해 낮을 수 있지만, 다른 비극성 또는 약한 극성 성분이 포함된 혼합물에서 선택적으로 아세트아미노펜을 추출할 수 있습니다. 연구에 따르면, 용매의 극성과 pH 값이 추출 효율에 영향을 미칠 수 있으며, DCM은 다른 용매에 비해 높은 추출 효율을 보입니다 [2].
2. 상 분리
DCM은 물보다 밀도가 높고, 물과 혼합되지 않는 비극성 물질입니다. 이로 인해 DCM은 물과 혼합 시 두 개의 분리된 층을 형성합니다. 보통 DCM 층은 하부에 위치하며, 상부에는 물 층이 위치합니다. 아세트아미노펜을 포함한 유기화합물은 이 두 층 중 DCM 층으로 이동하여 분리됩니다. 연구에서는 전기장을 이용해 DCM과 같은 용매로의 추출을 향상시킬 수 있음을 보여줍니다 [1].
3. 추출 과정
아세트아미노펜이 포함된 혼합물에 DCM을 첨가하고, 이를 흔들어 주면 유기화합물들이 DCM 층으로 이동합니다. 이후, 분리 깔때기 등을 이용해 DCM 층을 분리해 내면, 아세트아미노펜을 포함한 유기화합물을 효과적으로 추출할 수 있습니다. 연구에 따르면, 용매의 점도가 낮을수록 추출 속도가 빨라지며, 이는 DCM과 같은 용매가 높은 추출 효율을 보이는 이유 중 하나입니다 [3].
4. 후처리
DCM 층에서 아세트아미노펜을 추출한 후, DCM을 증발시키거나 회수를 통해 아세트아미노펜을 순수한 형태로 분리할 수 있습니다. 이는 일반적으로 회전 증발기나 간단한 증발 과정을 통해 이루어집니다. DCM은 다른 용매에 비해 적은 부작용과 규제 문제를 가지고 있어, 추출 후 처리 과정에서도 유리합니다 [4].
결론적으로, 다이클로로메테인은 그 특유의 비극성 성질, 물과의 상 분리 특성, 그리고 유기화합물에 대한 높은 용해도를 이용해 아세트아미노펜과 같은 유기화합물을 효과적으로 추출할 수 있습니다. 연구 결과를 종합하면, DCM은 다양한 용매 중에서도 높은 추출 효율과 적은 부작용을 제공하여 유기화합물 추출에 매우 적합한 용매임을 알 수 있습니다 [1][2][3][4].
참조문헌
[1] Cequier-Sanchez, E., Rodriguez, C., Ravelo, A., & Zarate, R. (2008). Dichloromethane as a solvent for lipid extraction and assessment of lipid classes and fatty acids from samples of different natures.. Journal of agricultural and food chemistry, 56 12, 4297-303 .
[2] Spiro, M., Kandiah, M., & Price, W. (2007). Extraction of ginger rhizome: kinetic studies with dichloromethane, ethanol, 2propanol and an acetone―water mixture. International Journal of Food Science and Technology, 25, 157-167.
[3] Galaction, A., Blaga, A., & Ca?caval, D. (2005). The influence of pH and solvent polarity on the mechanism and efficiency of folic acid extraction with Amberlite LA-2. Chemical Industry & Chemical Engineering Quarterly, 11, 63-68.
[4] Nevstad, G. O., & Songstad, J. (1984). Solvent properties of dichloromethane. II: The reactivity of dichloromethane toward amines. Acta Chemica Scandinavica, 16, 469-477.
본 답변은 틀루토(tlooto.com)에서 어느정도 참조하였습니다~!