KOSEN 한인과학기술자네트워크

유기합성 컬럼크로마토그래피 정제

유기합성 컬럼크로마토그래피 정제

안녕하세요, 유기합성 컬럼 정제 할때분리용매를 EA/Hexane 또는 DCM/MeOH으로만 정제 해봤는데1.  EA를 사용하되 더 polar하게 할 경우에Acetone 이나 MeOH 하고 사용해도 될까요?2.  어떤 용매 조합을 사용해도 되고, 사용하면 안되는지 극성 외에 어떤 것들을 고려해서 선택해야 할지 설명해주실 분 있으시다면 정말 감사하겠습니다. 

자석에 잘 붙는 원소들은 어떤것 들이 있나요?

자석에 잘 붙는 원소들은 어떤것 들이 있나요?

최근 주사전자현미경으로 시료를 분석하다가, 시료들이 폴피스에 붙는 사고가 있었습니다.대부분의 주사전자현미경의 대물렌즈가 자기장 방식이다 보니, 자석에 붙는 시료는 문제가 되지요.일반적으로 시료에 자석에 붙는지를 물어보았지만, 그 날은 자주 분석하는 사람이라 질문을 하지 않았던것 같습니다.그런데, 일반인들이 자신의 시료가 전도도가 좋은지, 자석에 잘 붙는지 모르는 경우가 있습니다.그래서,  자석에 잘 붙는 원소들을 찾아 보았습니다.철, 코발트 , 니켈로 생각되는데이것들 말고 자석에 잘 붙는...

합성 관련 문의 드립니다.

합성 관련 문의 드립니다.

안녕하세요, 합성을 진행하면서 reference 논문과 유사한 합성을 진행하고 있습니다.위와 같은 반응을 보내려고 하는데, 사용하려는 reactant가 OH가 두개 붙은 PEG 대신 다음과 같은 물질 입니다.해당 반응을 보낼때 ester hydrolysis가 걱정되는데, 혹시 반응시 발생하는 소량의 H2O로 인해 hydrolysis가 일어날 수 있는지, 그리고 일어날 우려가 있다면 대안이 있을지 궁금합니다. 감사합니다.

수국의 색 변화에 대해 질문이 있습니다.(화학 관련)

수국의 색 변화에 대해 질문이 있습니다.(화학 관련)

수국은 여러 품종이 있지만 우리나라에서 가장 흔한 품종은 잎에 델피니딘-3-글루코시드가 있는 품종이라고 알고 있습니다. 델피니딘-3-글루코시드(미르틸린)는 평상시에는 분홍색 혹은 적색을 띠는데 알루미늄 이온과 결합하여 복합체(메탈로안토시아닌)를 형성하면 푸른색을 띤다고 들었습니다. 복합체를 형성하여 색이 파란색으로 바뀌는 원리가 전자 구조와 에너지 준위와 관련이 있다고 들었는데 이것이 이해가 잘 되지 않습니다. 델피니딘-3-글루코시드가 알루미늄 이온과 결합해 띠는 색이 바뀌는 원리가 무엇인가요?

HRMS 분석 의뢰 받는곳 있으신가요?

HRMS 분석 의뢰 받는곳 있으신가요?

HRMS 분석 의뢰를 해야하는데 마땅한곳이 없네요.서울,경기권에 HRMS 분석해주는곳 있을까요?

MWCNT 유기용매 분산 시 SDS 첨가량

MWCNT 유기용매 분산 시 SDS 첨가량

저희가 MWCNT를 유기용매 분산을 하는데 분산성을 더 높이기 위해 SDS를 첨가하려고 하는데 얼마나 넣어야 할까요?

주사전자현미경 시료 전처리에 관하여

주사전자현미경 시료 전처리에 관하여

주사전자현미경으로 시료를 관찰하고자  할 때, 시료 전처리 방법에 대해 알고 싶습니다.일반적으로 분말시료를 시료홀더(stub)에 붙이고자 하는 경우 카본 양면 테이프를 이용합니다.하지만, 분말시료가 부도체이거나 뭉쳐져 있는 경우용매에 분산시켜서 실리콘 기판 혹은 TEM용 그리드에 떨어뜨립니다.테이프로 분말시료를 붙인 경우에는 접착제 성분때문에 붙어 있다고 생각됩니다.하지만, 용매에 분산시켜서  실리콘 기판에 떨어뜨린 경우어떤 힘으로 기판에 시료가 고정되어 있나요?다른 사람에게 물...

HMDS표면개질

HMDS표면개질

안녕하세요 HMDS가 도포된 표면을 개질하기 위해 UV를 이용하고 싶은데 몇가지 궁금한 점이 있어 질문드립니다.1. HMDS가 반응하는, 주로 이루어지는 표면개질 파장대를 알고 싶습니다 (172nm에서 185nm라고 하던데 맞을까요?): 이와 관련된 자료가 있다면 알려주세요!2. HMDS가 도포된 표면을 개질하기 위해 UV를 쐬려고 하는데 UV/O3 treatment를 이용해도 괜찮을까요?3. UV/O3 treatment와 excimer lamp의 오존발생외에 차이점에 대해 알고 싶습니다.&nbs...

RIE장비로 ar cleaning treatment를 할 수 있나요?

RIE장비로 ar cleaning treatment를 할 수 있나요?

RIE 장비로 etching 하는 것이 아닌 Ar plasma만 가해서 treatment만 진행하고 싶습니다.제가 RIE장비에 대해 잘 모르겠어 공부는 하고 있지만 궁금한 점이 생겨 질문드립니다.보통 etching시엔 시간과 power를 어떻게 가하는지, 좀 더 약하게 하려면 어느정도가 적당할지 조언을 구하고 싶습니다.

excimer lamp 사용시에 N2 분위기에서 꼭 진행해야하나요?

excimer lamp 사용시에 N2 분위기에서 꼭 진행해야하나요?

표면 개질을 위해 excimer lamp 사용시에 N2 분위기에서 꼭 진행해야하나요?

HMDS 도포한 표면은 172nm 세기로만 표면 개질이 이루어지는 건가요?

HMDS 도포한 표면은 172nm 세기로만 표면 개질이 이루어지는 건가요?

HMDS의 화학 결합은 일반적인 300nm 파장대의 세기로는 안 끊어지나요?

영어회화 질문드립니다.

영어회화 질문드립니다.

국내파에 영어 손놓고 살았습니다. 논문은 내 전공이거나 유사 분야는 그냥 쉽게 읽고 논문 쓰는 것도 관사나 어려운 복합 구문 아닌 이상 교정시 크게 문법 지적 받지는 않고 콩글리쉬도 거의 안쓰려고 노력중입니다. 그런데 듣기와 말하기가 참 안되네요. 요즘 듣기 강좌가 좋은 게 많아서 듣다 보니 모르는 숙어나 단어가 아니면 얼추 들리는데 문제는 말하기 입니다. 해외 학회 가서도 강연이나 발표 듣는 건 재미있는데 질문을 하거나 이야기 하고 싶으면 머리 속에서 먼저 문법과 이게 콩글리쉬인가? 생각하다 보...

가시광선이 매질에 따라 속도가 변하는 이유?

가시광선이 매질에 따라 속도가 변하는 이유?

빛이 굴절하는 이유가 굴절률에 따라 파장이 달라지는 것으로 알고 있습니다.빛이 다른 굴절률을 가진 매질에 진행할 때, 속도, 파장, 주파수는 어떻게 변한가요?그리고 굴절률이 다르면 왜 파장이 달라진가요?

10마이크로 이하 크기의 무기 입자 구입

10마이크로 이하 크기의 무기 입자 구입

10마이크로미터 이하의 균일한 크기를 가진 금속, 혹은 금속 산화물의 국내 구입처나 구입 방법에 대해 문의드립니다. 

windows10에서 딥러닝 환경 구축할때 visual studio가 필요한 이유가 무언지 궁금합니다.

windows10에서 딥러닝 환경 구축할때 visual studio가 필요한 이유가 무언지 궁금합니다.

늦깍이로 인공지능을 공부중입니다.아직  머신러닝, 딥러닝 구분도 애매모호한 초짜인데요, 윈도우 기반 딥러닝 실습 환경을 만들어 보는 중입니다.gpu를 활용하기 위해 CUDA, cuDNN 라이브러리들이 필요한 건 알겠는데요, visual studio가 왜 필요한건지 궁금하네요.구글링 하니, 많은 이들이 비주얼스튜디로를 설치하라고 하는데, 이유를 안가르쳐주시네요.코딩의 편의성 말고 설치해야할 이유가 따로 있는건가요?

리튬이차전지 파우치 셀 평가 가능한 곳 찾습니다.

리튬이차전지 파우치 셀 평가 가능한 곳 찾습니다.

안녕하세요.리튬이차전지용 CNT 도전재를 개발 중인데, 저희는 파우치 셀 평가 장비가 없어서전기화학 평가를 외부 기관에 평가를 의뢰하려고 합니다.가급적이면 인증서 발급 가능한 연구 기관이면 좋겠습니다.부디 알고 계신 곳 있으시면 소개 부탁드립니다.

ELISPOT 결과해석좀 도와주세요..

ELISPOT 결과해석좀 도와주세요..

영장류에 바이러스(AAV)를 안구에 투여하고 독성 및 면역원성을 확인하는 시험을 진행하였는데, 6개월 관찰 후 부검하였습니다.투여 전, 부검 전에 채취한 혈액에서 AAV capsid peptide에 대한 T-cell response를 보기 위해 ELISPOT으로 IFN-r를 측정했는데 그림처럼 나오게 되었습니다.Group 1은 negative control, Group 2  (Low), Group 3 (middle), Group 4 (high)투여군입니다.투여 6개월 후 혈액에 AAV c...

반복시행한 ELISA 검사값은……

반복시행한 ELISA 검사값은……

안녕하세요?반복시행한 ELISA 검사값은 어떤 값을 써야할까요?A로부터 얻은 시료로 a사 kit를 이용하여 ELISA를 총 3회 반복 1,2회는 같은 날 같은 kit에 well만 바꾸어 시행3회는 다른 날짜에 시행이런 경우 3번의 ELISA값의 평균을 사용해도 괜찮은가요?값들의 차이가 크다면  어떤 값을 사용하는 것이 좋을까요?고수님들의 고견을 구합니다.감사합니다.

172nm 세기로 노광할 수 있는 장비를 찾고 있습니다.

172nm 세기로 노광할 수 있는 장비를 찾고 있습니다.

안녕하세요. 현재 패터닝에 대해 공부하고 있는 학생입니다.PR없이 HMDS만을 이용해 패터닝하고자 합니다.선행 논문들을 읽어보니 172nm 세기로 노광을 하면 HMDS에 패터닝이 되던데, 172nm 세기로 조사하는 장비를 알고 싶습니다.어떤 장비를 사용하는지 알 수 있을까요? 

포토리소그래피 이후 acetone을 사용하면 HMDS는 제거가 안되나요?

포토리소그래피 이후 acetone을 사용하면 HMDS는 제거가 안되나요?

포토리소 그래피 이후 develope 되지 않은 PR을 제거하기 위해 아세톤을 사용하면 그 아래 HMDS는 제거가 안되는 건가요?