KOSEN 한인과학기술자네트워크

excimer lamp 사용시에 N2 분위기에서 꼭 진행해야하나요?

excimer lamp 사용시에 N2 분위기에서 꼭 진행해야하나요?

표면 개질을 위해 excimer lamp 사용시에 N2 분위기에서 꼭 진행해야하나요?

HMDS 도포한 표면은 172nm 세기로만 표면 개질이 이루어지는 건가요?

HMDS 도포한 표면은 172nm 세기로만 표면 개질이 이루어지는 건가요?

HMDS의 화학 결합은 일반적인 300nm 파장대의 세기로는 안 끊어지나요?

영어회화 질문드립니다.

영어회화 질문드립니다.

국내파에 영어 손놓고 살았습니다. 논문은 내 전공이거나 유사 분야는 그냥 쉽게 읽고 논문 쓰는 것도 관사나 어려운 복합 구문 아닌 이상 교정시 크게 문법 지적 받지는 않고 콩글리쉬도 거의 안쓰려고 노력중입니다. 그런데 듣기와 말하기가 참 안되네요. 요즘 듣기 강좌가 좋은 게 많아서 듣다 보니 모르는 숙어나 단어가 아니면 얼추 들리는데 문제는 말하기 입니다. 해외 학회 가서도 강연이나 발표 듣는 건 재미있는데 질문을 하거나 이야기 하고 싶으면 머리 속에서 먼저 문법과 이게 콩글리쉬인가? 생각하다 보...

가시광선이 매질에 따라 속도가 변하는 이유?

가시광선이 매질에 따라 속도가 변하는 이유?

빛이 굴절하는 이유가 굴절률에 따라 파장이 달라지는 것으로 알고 있습니다.빛이 다른 굴절률을 가진 매질에 진행할 때, 속도, 파장, 주파수는 어떻게 변한가요?그리고 굴절률이 다르면 왜 파장이 달라진가요?

10마이크로 이하 크기의 무기 입자 구입

10마이크로 이하 크기의 무기 입자 구입

10마이크로미터 이하의 균일한 크기를 가진 금속, 혹은 금속 산화물의 국내 구입처나 구입 방법에 대해 문의드립니다. 

windows10에서 딥러닝 환경 구축할때 visual studio가 필요한 이유가 무언지 궁금합니다.

windows10에서 딥러닝 환경 구축할때 visual studio가 필요한 이유가 무언지 궁금합니다.

늦깍이로 인공지능을 공부중입니다.아직  머신러닝, 딥러닝 구분도 애매모호한 초짜인데요, 윈도우 기반 딥러닝 실습 환경을 만들어 보는 중입니다.gpu를 활용하기 위해 CUDA, cuDNN 라이브러리들이 필요한 건 알겠는데요, visual studio가 왜 필요한건지 궁금하네요.구글링 하니, 많은 이들이 비주얼스튜디로를 설치하라고 하는데, 이유를 안가르쳐주시네요.코딩의 편의성 말고 설치해야할 이유가 따로 있는건가요?

리튬이차전지 파우치 셀 평가 가능한 곳 찾습니다.

리튬이차전지 파우치 셀 평가 가능한 곳 찾습니다.

안녕하세요.리튬이차전지용 CNT 도전재를 개발 중인데, 저희는 파우치 셀 평가 장비가 없어서전기화학 평가를 외부 기관에 평가를 의뢰하려고 합니다.가급적이면 인증서 발급 가능한 연구 기관이면 좋겠습니다.부디 알고 계신 곳 있으시면 소개 부탁드립니다.

ELISPOT 결과해석좀 도와주세요..

ELISPOT 결과해석좀 도와주세요..

영장류에 바이러스(AAV)를 안구에 투여하고 독성 및 면역원성을 확인하는 시험을 진행하였는데, 6개월 관찰 후 부검하였습니다.투여 전, 부검 전에 채취한 혈액에서 AAV capsid peptide에 대한 T-cell response를 보기 위해 ELISPOT으로 IFN-r를 측정했는데 그림처럼 나오게 되었습니다.Group 1은 negative control, Group 2  (Low), Group 3 (middle), Group 4 (high)투여군입니다.투여 6개월 후 혈액에 AAV c...

반복시행한 ELISA 검사값은……

반복시행한 ELISA 검사값은……

안녕하세요?반복시행한 ELISA 검사값은 어떤 값을 써야할까요?A로부터 얻은 시료로 a사 kit를 이용하여 ELISA를 총 3회 반복 1,2회는 같은 날 같은 kit에 well만 바꾸어 시행3회는 다른 날짜에 시행이런 경우 3번의 ELISA값의 평균을 사용해도 괜찮은가요?값들의 차이가 크다면  어떤 값을 사용하는 것이 좋을까요?고수님들의 고견을 구합니다.감사합니다.

172nm 세기로 노광할 수 있는 장비를 찾고 있습니다.

172nm 세기로 노광할 수 있는 장비를 찾고 있습니다.

안녕하세요. 현재 패터닝에 대해 공부하고 있는 학생입니다.PR없이 HMDS만을 이용해 패터닝하고자 합니다.선행 논문들을 읽어보니 172nm 세기로 노광을 하면 HMDS에 패터닝이 되던데, 172nm 세기로 조사하는 장비를 알고 싶습니다.어떤 장비를 사용하는지 알 수 있을까요? 

포토리소그래피 이후 acetone을 사용하면 HMDS는 제거가 안되나요?

포토리소그래피 이후 acetone을 사용하면 HMDS는 제거가 안되나요?

포토리소 그래피 이후 develope 되지 않은 PR을 제거하기 위해 아세톤을 사용하면 그 아래 HMDS는 제거가 안되는 건가요?

노르웨이 과학기술대학교(NTNU) 회의 통역

노르웨이 과학기술대학교(NTNU) 회의 통역

6월 12일 오전에 노르웨이 과학기술대학교(NTNU)에서 약 2시간 정도 회의를 진행하려고 합니다.혹시 통역이 가능하신 분이 있으시면 연락부탁드립니다.  통역비는 별도 지급예정입니다. (메일 주소:  kimej@kisti.re.kr)

proteomic 분석 그래프애서 궁금한 것이 있습니다.

proteomic 분석 그래프애서 궁금한 것이 있습니다.

single-cell RNA-seq analysis에서 가로축에 c？0, c？2, c？5, c？7, c？11 (Hepatocytes) 이런 식으로 되어 있는데 c？0 c？2 c？5 c？7 c？11의 의미가 궁금합니다. Hepatocyte를 single-cell RNA-seq analysis 할때 세포를 크게 나누면  5개 인가요?

thermal evaporator source 변경시 챔버 내 영향

thermal evaporator source 변경시 챔버 내 영향

금속 pallet을 source로 해 증착하던 thermal evaporator를 이용해 새로운 유기물 (Cs2Co3) powder source로 증착하면 chamber 내부가 많이 오염되고 후에 금속을 다시 증착할 때 영향이 클까요?또 유기 물질의 경우 텅스텐 보트가 아닌 Mo 보트를 써야 하는 건가요?

배양세포주 분양

배양세포주 분양

배양된 세포(플라스크 상태)는 외국에서 한국반입 어렵나요? 판매하는 곳 있을까요?국내에서는 배양세포주 상태로 분양가능 한 걸로 아는데, 몇시간 내로 받아야하나요?

논문 교정하다가 질문드립니다.

논문 교정하다가 질문드립니다.

1. 논문 교정하는 곳에서 "저자소속기관 중 영리기관인 XX제약회사의 이해관계에 대한 기재 필요합니다."라고 요청이 왔느데 논문에 어떤 식으로 기재하라는거죠?2. MeSH 용어(www.ncbi.nih.gov/mesh)를 사용하라고 하는데 어떻게 바꾸라는 건가요? "Mice, Animals, Palmitic Acid...." 등을 고치라고 합니다.

ALD에서 Growth per cycle이 낮은 이유?

ALD에서 Growth per cycle이 낮은 이유?

안녕하세요 선배님들ALD에서 Monolayer thickness보다 Growth Per Cycle(GPC)이 낮은 이유가 궁금해 질문드립니다.TiN의 격자상수는 4.24A이고, FCC구조로 되어있어 Monolayer thickness가 2.12A일 것으로 생각됩니다.그런데, TiN을 증착해보거나 논문을 보면 TiN ALD의 GPC가 ~0.4A/cycle로 Monolayer thickness에 비해 현저히 낮은 것을 확인할 수 있습니다.1. Steric hindrance에 의해 GPC가 낮아질 수 ...

효소의 비활성 sepcific activity 구하는거에 대해서 질문드립니다.

효소의 비활성 sepcific activity 구하는거에 대해서 질문드립니다.

효소의 비활성을 구하려면 unit/사용한 LDH(enzyme)양 이 식으로 알고 있는데 여기사진에서 unit(효소활성값과),  사용한 LDH양의 값을 알 수가 있을까요?

Mycoplasma 배양에 관한 질문 드립니다.

Mycoplasma 배양에 관한 질문 드립니다.

안녕하세요, Mycoplasma 배양을 시도하고 있습니다.현재 Mycoplasma orale을 확보한 상태에서 배양을 하고자 합니다.미생물 배양전공이 아니였어서 혼자 해보려니 너무 어렵네요.아래 질문에 답변 주시면 정말 감사드리겠습니다.1. 배양 결과는 육안으로 확인이 가능할까요??2. 논문에 따라 배양기간이 7일~21일 등으로 다양하던데, 혹시 배양해보신 분들 얼마만에 colony를 관찰하셨을까요?감사합니다.

라만, PL 분광법에서 band gap 구하는 방법

라만, PL 분광법에서 band gap 구하는 방법

아래 데이터 값으로 band gap 구하는 방법을 잘 모르겠습니다.