KOSEN 한인과학기술자네트워크

reference gene --> GApDH

reference gene --> GApDH

안녕하세요... 이제 기초를 막 시작하게되었습니다. real time PCR을 하다 궁금한 것이 있습니다. genomic DNA에서 real-time PCR을 하려합니다. reference gene을 GApDH로 사용하려하는데 왜 primer design을 intron과 exon을 걸쳐서 design을 해야하나요?

GI trouble maker 극복하는 방법

GI trouble maker 극복하는 방법

아스피린같은 NSAID는 위장관계 부작용을 일으켜 사용에 제한이 있습니다. 특히 궤양 환자나 수술전 환자, 그리고 서로다른 NSAID 동시복용 등.. 그래서 아스피린프로텍트와 같은 장용코팅정이 허가 시판중에 있겠구요.. 이러한 NSAID의 GI trouble를 극복할 수 있는 방법들에는 어떤 것들이 있을까요? general한 문헌도 좋고... 뭐든 감사히 읽겠습니다... 한국 화이팅. 코센 화이팅. --;

HPLC 분석 의뢰할 수 있는 곳?

HPLC 분석 의뢰할 수 있는 곳?

peptide의 분해정도에 관해 HPLC를 이용하여 분석하고자 합니다. 혹시 HPLC 분석을 의뢰할 수 있는 회사나 연구기관에 관한 정보를 구합니다..

플라보노이드 정성분석

플라보노이드 정성분석

플라보노이드 정성분석에 사용되는 HPLC column과 buffer는 무엇을 주로 사용하나요?

GPCR expression(CB1 receptor)

GPCR expression(CB1 receptor)

GPCR관련 실험을 하고 있습니다. GPCR (CB1 receptor)이 expression 된 stable cell line을 만들었습니다. 물론 sequencing, protein expression(band가 깨끗하게 single band로 나오지는 않았지만 추정 위치에 희미하게는 나왔어요...wild type은 확실히 깨끗하게 암것도 나오지 않구요... )까지 확인을 했습니다. 그런데 ligand(agonist/antagonist)를 처리 했는데 약물의 효과가 나타나지 않습니다. w...

westernblot에서 skim milk로 blocking하는 이유

westernblot에서 skim milk로 blocking하는 이유

Westernblot시 skim milk를 이용하여 blocking 하는데, 이과정이 필요한 이유와 어떠한 원리에 의해 이루어지는지 알고 싶습니다.

SDS PAGE를 transfer할때 mA가 계속 증가되는 이유가 무엇일까요??ㅠ.ㅠ

SDS PAGE를 transfer할때 mA가 계속 증가되는 이유가 무엇일까요??ㅠ.ㅠ

안녕하세요. 제가 계속 Transfer를 할때면 0.4A 부근에서 시작합니다. 젤은 길이가 좀 긴젤이구요 10%이며, 2판을 트랜스퍼합니다. 트랜스퍼 버퍼는 트리스와 glycine만 들어가고 1L 당 메탄올 200ml을 넣고 버퍼를 만듭니다. 트리스와 글리신을 다녹이고 total vol. 750ml인 상태에서pH8.5로 맞춘뒤, 800ml로 맞춥니다. 그뒤 메탄올을 200ml 넣고, stir 10초 정도한뒤, 500ml나누어서 2통에 담고 4도에 보관합니다. 트랜스퍼할 때는 가능한 ...

물제거 방법 (freeze drying)

물제거 방법 (freeze drying)

혹시 freeze drying에 대해 아시는 분 계시는지요? reagent를 물에서 반응시켜 반응을 보냈는데, 물이 과량이 물을 제거해야 합니다. 문제는 온도를높여주면 monomer 형태라 고분자가 되버리기 때문에 온도를 높일수가 없습니다. 최종 product 또한 유기용매에 녹질 않아 분리해낼 수가없습니다. 그냥 vacuum으로 빨아내려 해도, 시간이 너 많이 걸려 효율적인 방법인 것 같지는 않습니다. 방법은 freeze drying 밖에 없다는 얘길 듣고 질문 드립니다. 구체적으로 ...

multiple linear regression

multiple linear regression

안녕하세요 공부를 하다가 multiple linear regression에 대한 정의와 사용하는 방법이 궁금해서 글을 올리게 되었습니다. 아시는 분은 꼭 자료/정보 부탁드립니다. choicejo@yahoo.co.kr 감사합니다.

자동차 브레이크 진공부스터 JASO규격 번호를 알고 싶습니다.

자동차 브레이크 진공부스터 JASO규격 번호를 알고 싶습니다.

자동차 브레이크 진공 부스터 관련 JASO(일본) 규격번호와 자료 부탁합니다. 감사합니다.

mouse IL4Ra를 발현하는 vector를 찾고있습니다.

mouse IL4Ra를 발현하는 vector를 찾고있습니다.

mouse IL4Ra를 발현하는 vector를 찾고있습니다. 여러군데 알아봤는데 결국 못찾았습니다. 혹시 이거 파는 곳 알고 계신분 안계신가요? 아시는 분 알려주세요?????

0.1M borate buffer pH8.6 어떻게 만드나요?

0.1M borate buffer pH8.6 어떻게 만드나요?

초짜 대학원생입니다. 0.1M borate buffer pH8.6 어떻게 만드나요? 그리고 저장은 어떻게 해야하나요?

항체 유전자 클로닝에 대해서요..

항체 유전자 클로닝에 대해서요..

단일클론 항체를 생산하는 hybridima cell 로부터 RNA를 얻어서 항체 유전자를 확보할때 PCR을 위한 Primer를 제작해야 되잖아요... primer sequence를 어디에서 그리고 어떻게 알수 있나요??

한국화학공학회 자료 요청 부탁 드립니다

한국화학공학회 자료 요청 부탁 드립니다

안녕하세요? 논문을 찾아 볼게 있는데 ... 한국화학공학회 회원이 아니라 원문을 다운 받을 수가 없네요 ㅋ 찾아주시면 정말정말 감사하겠습니다 __ 1. 2005년 4월 수 난용성 약물의 생체 이용률의 개선(2): 입도 및 용해도에 미치는 분쇄처방의 영향 2. 2005년 8월 Mechanochemical synthesis of metal sulphide nanocomposites 3. 2006년 1월 Improvement of bioavailability ...

Iontophoresis에 관한 효능실험이나 연구를 진행하는 연구실은?

Iontophoresis에 관한 효능실험이나 연구를 진행하는 연구실은?

안녕하세요~ 이온토포레시스를 이용한 DDS에 관한 연구를 진행하고 계신 교수님이나 연구실을 찾고 있습니다. 제가 원하는건 이온토포레시스 시스템이 어떠한 조건에서 얼마나 약물전달효과를 가지는가 하는 점 등이구요... 혹시 알고 계신 연구실이 있으시면 답변을 간곡히 부탁드립니다. 감사합니다!

투명망토와 그림자

투명망토와 그림자

방금 투명망토에 대한 기사를 보고 왔습니다. 그런데 문득 의문이 드는게 바로 그림자에 대한 것입니다. 투명망토의 방법에는 몇가지가 있겠지만, 제가 방금 본 것은 빛의 굴절을 음으로 해서 뒤의 배경이 보이게 한다고 합니다. http://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=081&aid=0001966854 이게 기사 주소입니다.. 카메라와 스크린을 이용한 망토는 그림자가 확실히 생긴다는 것은 알수 있는데... 만...

hoechst33258염색결과에 대한 질문입니다.(사진첨부)

hoechst33258염색결과에 대한 질문입니다.(사진첨부)

폐암세포에 물질을 농도별로 처리하여 이 처리에 의한 apoptosis유발의 확인을 위해 암세포의 핵의 형태적 변화 관찰을 위해 hoechst33258로 염색을 한 것입니다. 이 결과가 목적에 맞게 나온것인지요??

Immunohistochemistry란????

Immunohistochemistry란????

Immunohistochemistry을 공부 하고 있는 사람입니다. ,,, 실험을 하다가 protocol은 다 나왔는데 그거에 따른 이유가 나와있는것을 찾을수가 없어서 이렇게 글을 올립니다. 책을 찾아봐도 명확히 나와있는것을 찾지 못했구요!!많은 책을 볼수 없어서 ㅠㅠ 그래서 site을 통하여 찾아봤는데 나와있는것에 거의 없습니다. 가령 fix을 할때 4%PFA을 사용하는데 fix을 시키는 이유라던지 BSA을 넣는 이유라던지 명확히 나와있는것을 찾고 있습니다. PP...

증류수에 Triton X-100 (계면활성제) 와 CNT 분산

증류수에 Triton X-100 (계면활성제) 와 CNT 분산

증류수에 Triton X-100 약 0.4 wt% 넣은 후 초음파 처리 약 2시간을 했는데도 분산이 잘 안되네요.. 계면활성제의 양이 적어서 그런건가요? 아니면 따로 pH를 맞추어주어야 하는지요... 그리고..Triton X-100 약 0.4 wt%를 넣은 에탄올에 CNT를 분산시키려 하는데 잘 안됩니다.. 원레 에탄올에 CNT 분산시키기가 어려운지요..

타이나늄 플레이크 구입처 알려주세요

타이나늄 플레이크 구입처 알려주세요

타이타늄 금속 플레이크 구입처를 알려주시면 감사하겠습니다. 미리 감사드립니다.