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글로벌 보건산업 동향 Vol.494(2023.11.06) 스크랩

  • 한국보건산업진흥원
  • |
  • 보건의료

글로벌 보건산업 동향 Vol.494(2023.11.06) - Global smart Healthcare Industry Trend ◈ 포커스   - 일본의 바이오 의약품 제조 현황 및 과제 ◈ 제약·의료기기·화장품   - 미국 Pfizer, ’23년 매출 전망을 90억 달러 하향 조정   - 미국 ’23년 시즌1 프레스티지 뷰티 매출 15% 증가   - 영국, 희귀질환 연구자금 11억 파운드 지원   - 스위스 Roche, 재발형 다발경화증 2상 연구 결과 발표   - 노보노디스크社, 고혈압치료제 '오세듀레논' 인수   - 유럽의약품청, 10월 승인을 위해 7개 의약품 추천   - 일본, 한국 사례를 참고로 약가인하에 의존한 약제급부제도 개선 필요   - 중국 쳰잔산업연구원, ’23년 중국 재활로봇 산업 시장 동향 분석 ◈ 의료서비스   - 미국과 영국, 공동 기금 통해 초기 및 중간 경력 암 연구자 지원   - 캐나다 정부, British Columbia 州와 12억 달러 규모의 양자 협약 체결   - ‘EU 암 Mission’ 평가 및 Mission 영역 검토를 지원하는 연구 보고서   - 일본, 의료적 케어 아동·중증환자 지원 가능한 간호사 3년간 200명 양성   - ‘건강 실크로드’, 일대일로 협력의 새로운 성장 포인트 될 것   - 인도, 의료관광의 장단점 분석   - 말레이시아, 각광받는 의료 및 교육 분야의 목적지로 부상   - WHO·WIPO·WTO, 효과적인 지원을 확대하기로 합의 ◈ 디지털 헬스케어   - 미국 FDA, 디지털헬스자문위원회를 출범했으며 회원 지명 포털 개설   - 미국 GE HealthCare, 대형 재난사고 대비 AI 개발에 4천4백만 달러 확보   - 영국 Babylon Health, 자산의 상당부분 매각   - Sidekick Health, Aidhere 인수로 디지털 처방 치료제로 확장   - 일본 NTT와 NCNP, 뇌 바이오-디지털 트윈 기술 개발   - 가나 예마치 바이오테크社, 아프리카 최초로 지노믹스 기반 암DB 구축   - OECD, EHR의 시스템 단편화를 문제점으로 지적   - 제약회사의 웨어러블 기기 활용

2023-11-07

[11월 1주] 지속적인 성장을 위한 전략이 필요한 2023 핀테크 시장 동향 스크랩

  • 정보통신산업진흥원
  • |
  • 정보/통신

핀테크 산업은 지난 10년간 다양한 기술 발전과 혁신으로 변두리 금융 서비스에서 핵심 금융 서비스로 발전해 왔음. 은행의 급격한 디지털화와 고객의 디지털 선호, 투자 및 규제 기관의 지원 증가 등이 빠른 성장에 영향을 끼쳤음.2023년 7월 기준으로 공개적으로 거래되는 핀테크의 시가 총액은 5,500억 달러를 기록하며 2019년 대비 2배 증가하였음. 또한, 같은 기간 기준 핀테크 유니콘 기업은 272곳 이상으로 증가하며 총 가치는 9,360억 달러를 기록함. 이는 5년 전, 10억 달러 이상이던 핀테크 기업의 수가 39개였던 것에 비해 7배 증가한 것임 자세한 내용은 첨부파일을 참조하시기 바랍니다.  

2023-11-03

[보고서] [이슈 브리핑] 노보 노디스크 2023년 3분기 매출.. 미국 비만치료제 급성장 스크랩

  • 한국바이오협회
  • |
  • 생명과학

□ 노보 노디스크, ‘23년 3분기 매출 실적 발표(’23.11.2) -2023년 3분기 매출은 587억 3100만 크로네(11조 1618억원)으로 전년 3분기 대비 29% 증가함(고정환율로는 38%가 증가함).   □ 노보 노디스크, ‘23년 1월~9월까지 누적 매출 ▶(1~3분기 매출) ’23년 1월부터 9월까지 매출은 1663억 9800만 크로네(31조 6239억원)으로 전년 동기 대비 33%(고정환율) 증가함. ▶(제품군별 성장률) GLP-1은 49%, 인슐린은 ？7%, 비만치료제*는 174%, 희귀질환의약품은 ？18% 증감율을 보임. 비만치료제인 위고비 매출은 217억 2900만 크로네(4조 1248억원)로 492%↑, 삭센다는 86억 7400만 크로네(1조 6462억원)로 18%↑

2023-11-03

[11월 1주] 국제 사회 및 각국 정부 안전한 AI 관련 규제 마련 스크랩

  • 정보통신산업진흥원
  • |
  • 정보/통신

최근 인공지능 기술이 점점 정교화되고, 다양한 산업에서의 활용이 증가함에 따라 책임감 있는 AI 기술 사용을 촉구하는 목소리가 커지고 있음. 특히, 딥페이크를 사용한 사기나 생성형 AI의 부적절한 사용이 증가함에 따라 국제 단체와 각국 정부들은 인공지능의 안전한 사용을 위한 규제와 행동강령을 발표하고 있음. 가장 먼저 움직임을 보인 곳은 G7임. G7은 지난 5월 생성형 AI 기술의 위험과 잠재적 오용 가능성을 완화하기 위해 ▲법의 지배, ▲적절한 절차, ▲혁신 기회 활용, ▲민주주의, ▲인권 존중 등 다섯 가지 원칙에 합의한 바 있음 자세한 내용은 첨부파일을 참조하시기 바랍니다.

2023-11-03

글로벌 제약바이오 산업동향 Vol.06(2023.10.24) 스크랩

  • 한국보건산업진흥원
  • |
  • 보건의료

글로벌 제약바이오 산업동향 Vol.06(2023.10.24) - Global Pharmaceutical & Bio Report ◈ 시장 - CAR-T 세포치료제 시장은 2022년 38.3억$에서 2032년 885.3억$ 규모로 연평균    29.8% 성장 전망  ？ 현재 종양학에서 가장 유망한 약물 계열 중 하나로, Pfizer, Lonza, AstraZeneca, BioNTech 등 다수의 글로벌 제약사들이 ADC 분야에서 기술이전, 공동개발, M&A 등 시장 선점을 위한 노력 활발   - 18년-23년 동안 ADC 관련 라이선스 계약은 150건  ？ (허가 현황) 2000년 Mylotarg 이후 미 FDA에서 총 13개 제품 허가(`23년 10월 기준) - ENHERTU가 `22년 하반기부터 유방암, 위암, 비소세포폐암 등 적응증별로 40%이상의 점유율을 보이며 시장 성장 견인  ？ (주요 연구 동향) Seagen, Daiichi Sankyo, AstraZeneca, Gilead Sciences, Shanghai Miracogen, Millennium Pharmaceuticals 등의 기업에서 임상 연구를 활발히 진행   - ADC의 치료 범위를 확장하기 위해 표적항암제들과 병용요법 임상 외에도 자가면역 질환, 염증 및 면역 장애, 박테리아 감염, 죽상동맥경화증을 비롯한 기타 질환에 대한 ADC 치료제 개발 노력 ◈ 기업 - 연구개발(R&D) 비용은 혁신과 미래 성장에 대한 기업의 의지를 보여주는 핵심 지표로, `22년 Roche가 152억 3천만USD로 R&D에 가장 많이 투자   * (`22년 R&D 지출 상위 10개 기업) Roche> Janssen/J&J> MSD> Pfizer> Novartis> Astrazeca> BMS> Sanofi> Eli Lilly> Bayer  ？ 인구 증가 및 환자의 미충족 수요(Unmet Needs)에 기반한 신규 파이프라인 개발 및 제품 출시되며의약품 시장은 장기적으로 성장 추세 지속 전망   - Evaluate는 전 세계 제약바이오 기업이 2028년까지 R&D에 약 3,020억 달러를 투자할 것으로 전망, 2028년 글로벌 주요 신약개발 R&D 프로젝트를 선정   * Sotatercept, Datopotamab Deruxtecan, CagriSema, Donanemab, KarXT, mRNA-1647, Iptacopan, Resmetirom, Aficamten, Tiragolumab 등 ◈ 정책 - WHO 사전자격(Pre-Qualification) 인증을 위한 전자 포털 출시  ？ WHO는 자원의 사용을 최적화하고 건강 지표를 개선하기 위해 주요 건강제품의 품질, 안전성 및 효능에 대한 글로벌 표준을 충족하도록 보장하기 위해 사전자격(Pre-Qualification) 운영   - UN 기관, 국제 조달 또는 자금 조달 기관, WHO 회원국이 조달한 의료 제품이 허용 가능한 품질, 안전성 및 효능 표준을 충족하는지 확인하는 데 도움을 주며, 글로벌 의료 조달의 중추 기능 수행   - WHO는 사전 인증 정보 처리를 위한 플랫폼 ePQ 시스템(ePQS) 포털을 `24년 1월 출시할 예정 ◈ 정책 - 유럽의회(EC)의 의약품법(pharmaceutical legislation) 개정안에 대한 유럽제약산업협회(EFPIA)와 유럽의회조사국(EPRS)의 영향력 평가 보고서 비교  ？ (EFPIA) EC의 희귀의약품 규제 데이터 보호(OME, orphan market exclusivity) 기간 축소(안)으로기존 희귀의약품 인센티브에 기반한 혁신 감소 전망  ？ (EPRS) 기존 희귀의약품 인센티브로 승인된 의약품의 수는 증가하였으나 환자의 미충족 수요, 의약품 접근성, 의료시스템 경제성 문제는 여전히 존재하며 EC의 개정안은 상기의 문제를 해결하기 위해 합리적 증거에 의해 뒷받침되며 실질적으로 견고하다고 결론

2023-11-02

[보고서] [이슈 브리핑] 중국기업 최초 면역관문억제제 미국 FDA 허가 스크랩

  • 한국바이오협회
  • |
  • 생명과학

□ 중국 Junshi와 미국 Coherus 공동 개발 면역관문억제제 FDA 허가 -10월 27일, 중국 준시 바이오사이언스(Junshi Biosciences)와 미국 코헤러스 바이오사이언스(Coherus Biosciences)가 공동 개발한 PD-1 항체치료제인 록토르지(Loqtorzi)가 비인두암에 대해 최초이자 유일한 치료제로 FDA에서 승인됨. 이는 또한 중국기업으로서 최초로 미국 FDA에서 허가된 면역관문억제제인 PD-1(Programmed death receptor-1) 약물임. - 이 약물은 전이성 또는 국소 진행성 비인두암(Nasopharyngeal Carcinoma, NPC) 환자의 1차 치료를 위해 시스플라틴 및 제시타빈과 병용하여 승인됨. Loqtorzi는 화학요법의 보완 수단으로 사용될 때 새로운 치료 표준으로 빠르게 부상할 것으로 전망되며 내년 1분기에 미국 시장에 출시될 것으로 에상됨. - 시 바이오사이언스는 이 약물의 최초 개발사이며 중국에서는 2018년에 허가를 받았으며, 2021년 코헤러스 바이오사이언스에 선급금 1억 5천만 달러를 포함해 총 11억 달러 규모로 기술이전 계약이 체결되어 코헤러스가 미국 및 캐나다에 대한 판권을 확보함. - 한편, 미국에서는 미국 머크의 키트루다, BMS의 옵디보 등 6개 면역관문억제제가 허가되어 판매되고 있음.

2023-11-02

제19회 인공지능과 법에 대한 국제 학회 콘퍼런스 스크랩

  • 김미영 김미영
  • |
  • 앨버타대학교
  • |
  • 과학기술과 인문사회

ICAIL 콘퍼런스는 인공지능과 법 연구에 관한 주요 국제 콘퍼런스로, 1987년부터 국제인공지능법학회(IAAIL)가 주최하며 격년제로 개최되고 있다. ICAIL은 최신 연구 결과와 실제 적용 사례에 대한 발표와 토론을 위한 포럼을 제공한다. 이 포럼을 통해서 학문 간 국제 협업이 활발히 진행되고 있다. 이 학회의 논문지는 ACM이 맡아서 출판하고 있다.

2023-11-01

한국의 탈석탄 정책 동향 스크랩

  • 김영재 김영재
  • |
  • 한국개발연구원국제정책대학원대학교
  • |
  • 에너지/자원

본 보고서에서는 한국의 탈석탄 정책에 대해서 요약 및 정리해보고자 한다. 석탄화력발전소는 한국에서 기저 발전을 이루고 있다. 하지만 미세먼지 및 온실가스 배출량으로 이제는 서서히 퇴출 절차를 밟고 있다. 온실가스 함량이 가장 높은 석탄화력발전소는 기후변화 대응 및 미세먼지를 줄이기 위해서 정책이 꼭 필요하다. 이에 한국의 상황 및 탈석탄 정책에 대해서 고찰해보는 것은 의미 있는 일이다. 또한 최근 이슈가 많이 되고 있는 충청남도의 탈석탄 정책에 대해서 자세히 살펴보고자 한다.

2023-11-01