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리포트는 KOSEN 회원님들이 작성하는 최신연구동향 보고서입니다.
국내외 연구기관에서 발간하는 최신 동향보고서를 제공합니다.

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[보고서] [이슈 브리핑] 국내 바이오연료 보급 및 지원을 위한 법적 근거 마련됐다 스크랩

  • 한국바이오협회
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  • 생명과학

□ 「석유 및 석유대체연료 사업법」 개정안 국회 통과(1. 9) - 산업통상자원부는 1월 9일 보도자료를 통해 탄소중립 달성과 친환경 석유대체연료 생산 및 사용을 확대하기 위한 「석유 및 석유대체연료 사업법」 개정안이 국회를 통과했다고 밝힘. - 그간 우리나라는 친환경 석유대체연료에 대한 법적 근거가 모호하고, 석유대체연료의 생산과 사용을 지원하는 정책이 부족한 상황이었음.   □ 바이오연료는 바이오매스로부터 생산해 석유제품 대신 사용가능한 연료를 말함. - 바이오연료는 특히 대형 트럭, 선박, 항공 등 현재 화석연료가 지배하고 있지만 탄소감축이 어려운 수송 부문의 탈탄소화에 핵심 역할을 할 것으로 기대되고 있음   □ 2050 탄소중립 목표 달성을 위한 온실가스 감축 필요성이 커짐에 따라 국제적으로 환경규제 강화 추세   □ 이러한 국제 환경규제 강화에 대응하고 탄소중립 사회로 이행을 위해 미국, 유럽 등 주요국에서는 친환경 연료 사용 촉진을 위한 다양한 지원정책 시행 중   □ 한편, 산업통상자원부는 지난해 7월 장관 주재로 대한민국 경제의 지속가능한 성장을 위한 ‘바이오경제 2.0 추진방향’을 발표하면서 바이오연료 생산 및 산업 지원의 법적 근거 마련을 위해 석유사업법 개정을 추진하겠다고 밝힌 바 있음.   □ 향후 바이오경제의 큰 축인 바이오에너지의 개발과 사용이 확대되어 순환 경제 활성화 및 탄소중립 목표 달성에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대됨.  

2024-01-10


[보고서] [이슈 브리핑] 미국 현지 진출을 확대하는 중국 우시바이오로직스 스크랩

  • 한국바이오협회
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  • 생명과학

□ 중국 우시바이오로직스, 미국에 상업용 바이오 원료의약품 생산시설 건설 중 - 중국의 대표적인 바이오의약품 CDMO인 우시바이오로직스는 보도자료를 통해 미국 내 증가하는 수요에 맞춰 당초 24,000리터에서 12,000리터를 추가해    36,000리터 규모 상업용 바이오 원료의약품 생산시설을 매사추세츠 우스터(Worcester)에 건설하고 있다고 밝힘. - 우시바이오로직스는 이미 미국 내에 3개의 시설을 운영하고 있음. 뉴저지에 임상용 제조시설이 있고, 펜실베니아에는 공정개발특성분석 연구실이 있으며, 작년에 보스톤에 리서치서비스센터를 오픈해 운영하고 있음. - 우시바이오로직스는 중국, 미국 이외에도 아일랜드, 독일 및 싱가포르에 진출해 있으며 전 세계적으로 12,000명을 고용하고 있음.   □ 미국에 집중하는 이유 : 신규 수주의 55%가 북미 시장 - 2023년 12월 초 우시바이오로직스의 투자자 대상 발표자료에 따르면, 2023년에도 우시바이오로직스는 지속적으로 글로벌 바이오의약품 CDMO 점유율을 늘려가고 있음. - 신규 수주를 시장별로 보면, 북미가 55%를 차지하고 중국이 20%를 차지하고 있음. 특히, 항체-약물접합체(ADC)의 북미, 유럽 및 중국에서의 신규 수주가 크게 늘어나고 있다고 밝힘. - 우시바이오는 대부분의 경쟁사들이 어려움을 겪고 있는 데이터 완전성에 대한 규제 실사 이슈가 현재까지 한건도 없음을 강조하며, 생산성 향상을 위한 연속공정 혁신 등에 대한 투자를 확대해 지속가능한 성장을 이룰 계획이라고 밝힘.

2024-01-10


사이버전쟁에서의 기만적 방어 스크랩

  • 정태호 정태호
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  • 노터데임대학교
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  • 정보/통신

사이버전의 판도가 꾸준히 바뀜에 따라 조직은 혁신적인 방어 전략을 요구하는 점점 더 정교한 위협에 직면하고 있다. 이 보고서는 잘못된 정보와 자산을 이용하여 적을 오도하고 방해하는 사이버보안의 사전적 접근 방식으로서 “기만적 방어”의 개념을 탐구한다. 이 보고서는 기만적 방어의 정의와 목적을 자세히 다루면서 허니포트, 기만적 네트워크 토폴로지, 잘못된 정보 피드 등을 포함한 주요 기술을 조사한다. 스턱스넷 웜과 오로라 작전과 같은 실제 사례 연구는 기만적 방어 전략의 실제 적용에 대한 귀중한 통찰력을 제공한다.

2024-01-09


[보고서] [이슈 브리핑] 원료의약품 중국 의존도를 낮추기 위한 인도의 움직임 스크랩

  • 한국바이오협회
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  • 생명과학

□ 2022년 기준 국내 원료의약품 자급도 11.9%에 불과 - 식약처 자료(2023 식품의약품 통계연보)와 연합뉴스 등에 따르면, 2022년 국내 원료의약품 자급도는 2021년 24.4%에서 2022년에는 11.9%로 급감함. - 중국은 우리나라가 원료의약품을 가장 많이 수입하고 있는 국가로 2022년에는 1조 2천억원(9.1억 달러)이 수입되어 역대 최대치를 기록함.   □ 원료의약품 특히 제네릭의약품에 사용되는 원료의약품의 경우 시장경쟁 및 가격경쟁이 심해 대부분의 국내외 기업들은 값이 싼 중국이나 인도 등에서 수입하고 있음.   □ ‘세계의 약국’이라 불리는 인도는 미국, 유럽 등 세계 각국에 제네릭의약품 등을 수출하지만, 인도 조차 제네릭의약품의 주원료(API)의 70%를 중국에서 수입하고 있음. 최근 인도는 중국에 대한 의존도를 낮추기 위한 방안의 하나로 생산연계 인센티브(PLI)를 원료의약품에도 적용하였으며, 타이레놀 중간체 등 일부 중요한 의약품원료의 자국내 생산 확대에 있어 성과가 나오고 있는 것으로 보여짐.   □ 미국, 유럽 등 많은 국가들도 원료의약품의 특정 국가 수입의존도를 낮추고 공급망 차질에 대비하기 위해 핵심(필수)의약품을 선정하고, 공급망 안정화를 위한 조직 및 법제도 정비, 자국내 지속 생산을 유인할 수 있는 인센티브, 공급부족 의약품에 대한 모니터링, 해외 동맹국 협력 확대 등의 중단기 대책을 마련하고 있는 상황임.   □ 우리나라의 경우 완제의약품의 자급도는 지난 10년간 70% 전후를 유지하고 있으나 원료의약품의 자급도는 2022년 11.9%에 불과하고 10년전인 ‘2013년 31%에 비해서도 20%나 감소한 상황임. 해외의 정책 동향을 참고하면서 우리 실정에 맞는 국산 원료의약품에 대한 개발과 생산을 유인할 수 있는 지원방안 마련이 속도를 낼 필요가 있음.

2024-01-09



영양유전체학 기반 헬스케어 연구 동향 스크랩

  • 이상후 이상후
  • |
  • 재단법인 서울의과학연구소
  • |
  • 보건의료

질병 진단, 치료 및 예방 기술의 발전으로 인하여 인구 고령화 및 COVID-19 팬데믹을 거치면서 개인 맞춤형 영양에 대한 관심이 증가하고 있으며, 건강기능식품 시장과 메디컬푸드, 웰니스 시장이 점차 성장하고 있다. 또한 개인의 생애주기, 취향, 건강상태 등을 고려하여 나만을 위한 한 끼 메뉴, 영양식 또는 건강기능식품을 선택하고자 하는 추세가 확산되고 있으며 성장 속도가 빠른 온라인 식품 시장과 푸드테크 기술 등의 발전이 개인 맞춤형 영양 연구가 활성화하고 관련 시장이 급속하게 성장하고 있는 배경이라 볼 수 있다. 

2024-01-08


[보건산업브리프 Vol. 398] 글로벌 공공조달시장의 보건의료 분야 입찰 추이 분석 스크랩

  • 한국보건산업진흥원
  • |
  • 보건의료

글로벌 공공조달시장의 보건의료 분야 입찰 추이 분석 Contents   I . 서론  Ⅱ. 정의  Ⅲ. 조사방법  Ⅳ. 글로벌 공공조달시장 현황 및 분석  Ⅴ. 보건의료 분야 글로벌 공공조달시장 현황 및 분석  Ⅵ. 보건의료 분야 글로벌 공공조달 공급자 및 품목 분석  Ⅶ. 결론

2024-01-08


[1월 1주] Meta와 IBM 'AI 얼라이언스' 결성 스크랩

  • 정보통신산업진흥원
  • |
  • 정보/통신

거대 기술 기업인 Meta와 IBM 두 기술 기업은 50개 이상의 다른 조직과 함께 오픈 이노베이션과 오픈소스 AI를 지원하기 위해 ‘AI 얼라이언스(AI Alliance)’를 설립했음. AI의 오픈 이노베이션이 모든 사람에게 혜택을 주고 책임감 있게 구축될 수 있도록 하기위해 이 연합은 비즈니스와 학계를 아우르는 다양한 조직으로 구성되었음. 이들은 AI, 교육, 연구, 개발, 배포 및 거버넌스 전반에 걸쳐 협력하고 있음 자세한 내용은 첨부파일을 참조하시기 바랍니다.

2024-01-05


[보고서] [이슈 브리핑] AGC, 일본 최대 규모 동물세포 기반 바이오 CDMO 건설 계획 스크랩

  • 한국바이오협회
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  • 생명과학

□ 일본 바이오 CDMO인 AGC社, 일본 최대 규모 동물세포 배양시설 건설계획 발표 - 일본 AGC Corporation은 최근 보도자료를 통해, 요코하마 테크니컬센터에 바이오의약품 CDMO 생산역량을 확장할 계획이라고 밝힘. 총 투자액은 500억 엔(3억 5천만달러)로 예상 - 2025년부터 유전자 및 세포치료제 개발 서비스를 시작으로, 2026년부터 mRNA 의약품, 동물세포를 이용한 바이오의약품, 유전자 및 세포치료제 개발 및 제조 서비스를 제공할 계획임. 공장이 본격 가동되면 400명의 직원이 고용될 것으로 예상됨.     □ 일본 정부의 넥스트 팬데믹 대응을 위한 바이오의약품 지원 강화 계속 - AGC社의 이번 바이오의약품 CDMO 시설 확장은 일본 정부가 2022년 10월 발표한 ‘백신 생산 체계 강화를 위한 바이오의약품 제조시설 개선 사업*’의 일환으로 추진되고 있으며, 이에 따라 이 시설에는 감염병 팬데믹 발생시 백신 생산으로 전환할 수 있는 이중용도 장비를 도입할 예정임. - 일본 최초의 코로나19 mRNA 백신인 다이이찌산쿄 XBB.1.5 mRNA 백신 또한 일본의료연구개발기구(AMED)의 ‘백신 개발 프로젝트’ 및 후생노동성(MHLW) ‘백신제조시스템 긴급 향상 프로젝트’의 지원을 받고 있음.

2024-01-05


[1월 1주] EU, 클라우드 엣지컴퓨팅 기술 개발에 최대 12억 유로 투자 스크랩

  • 정보통신산업진흥원
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  • 정보/통신

유럽연합 집행위원회는 EU 국가 지원 규정에 따라 유럽 내 여러 공급업체에 걸쳐 첨단 클라우드 및 엣지 컴퓨팅 기술의 연구 , 개발 및 최초 산업 배치를 지원하기 위한 중요 유럽 공동 관심사 프로젝트 (IPCEI: Important Project of Common European Interest) 를 승인 함 . ‘IPCEI 차세대 클라우드 인프라 및 서비스 (IPCEI CIS: IPCEI Next Generation Cloud Infrastructure and Services )’ 라고 불리는 이 프로젝트는 7 개 회원국 프랑스 , 독일 , 헝가리 , 이탈리아 , 네덜란드 , 폴란드 , 스페인이 공동으로 제안했음 자세한 내용은 첨부파일을 참조하시기 바랍니다.

2024-01-05