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마이크로 배터리 소자 응용분야 첨단기술 스크랩

마이크로 배터리 소자는 전고체 전지의 한 부류로서 전극과 전해질 등 전지 구성요소가 고체상이며, 기판을 제외한 전체 두께가 수 마이크로~수십 마이크로미터 수준의 전고체 전지를 의미함. 진공 박막 증착 기술에 기반을 둔 차세대 전지로, 주로 스퍼터링 (sputtering) 등의 물리 증착방식, 또는 화학 기상증착 (chemical vapor deposition)을 이용하여 제작됨. 전지의 크기와 형태의 제약이 없으며 유연한 기판에 제작이 가능하여 다양한 형태의 웨어러블소자, RFID, 스마트카드, 박막 센서 등에 응용될 수 있음. 

2024-03-19

[보고서] [이슈 브리핑] 중국 베이진, 오랜 지연끝에 테빔브라 FDA 승인 획득 스크랩

  • 한국바이오협회
  • |
  • 생명과학

□ 중국 베이진(BeiGene)社, PD-1억제제 테빔브라 FDA 승인 획득     -3월 14일, 중국 베이진은 보도자료를 통해, 자사의 PD-1억제제인 테빔브라(Tevimbra)가 이전에 전신 화학 요법 후 진행성 식도 편평세포암(ESCC) 치료제로 FDA에서 허가되었다고 밝힘.      테빔브라는 중국에서 2019년 12월 허가되었으며, EU에서는 작년 9월에 허가됨.     - 전세계적으로 식도암은 암 관련 사망의 6번째로 흔한 원인이며, ESCC는 식도암의 90%를 차지하는 가장 흔한 조직학적 유형임. 테빔브라의 승인은 이 약물이 화학요법에 비해 사망 위험을 30% 감소시킨 RATIONALE 302 임상시험에 근거한 것임.    - 테빔브라의 미국 허가는 당초 허가 예정일보다 20개월이 늦어진 것임. FDA는 당초 2022년 7월에 이 약에 대한 승인 여부 결정을 내릴 예정이었으나 코로나19로 중국에서의 사전 실사가 어려웠음.      또한, 2022년 FDA가 중국 이노벤트(Innovent Biologics)가 개발해 허가 신청한 PD-1억제제인 신틸리맙(sintilimab)에 대해 중국에서만 진행된 임상시험 데이터를 인정하기 어려워 허가 거절하는 사례가 나오면서,       2021년부터 베이진과 같이 상용화를 추진하던 스위스 노바티스는 미국 내 PD-1억제제 규제환경 변화를 이유로 2023년 9월 최종 베이진과의 계약을 해지함.      - 이러한 베이진의 허가 지연이 계속되는 가운데, 중국 준시 바이오사이언스(Junshi Biosciences)가 개발한 록토르지(Loqtorzi)가 작년 10월 비인두암에 대한 두가지 적응증으로 FDA 허가를 받음으로 미국 시장에 진출한 최초의 PD-1억제제가 됨.      이에, 이번 베이진의 테빔브라는 중국 기업이 개발해 FDA 허가를 받은 PD-1억제제로는 두 번째가 됨.    - 식도암에 대한 테빔브라 승인으로 같은 적응증으로 승인된 PD-1억제제인 머크의 키트루다와 BMS의 옵디보와 경쟁을 하게 됨. 베이진은 테빔브라를 올해 하반기에 미국에 출시할 것이라 밝힘.

2024-03-19

2024-기상기술정책정보동향(3월2호) 스크랩

  • 국립기상과학원
  • |
  • 지구과학(지구/대기/해양/천문)

< CONTENTS >1. 기상기술·정책 전략   가. [미국] 바이든 행정부, USGS에 $16억 투자2. 기후   가. [영국] 총 탄소 배출량 계산, 새로운 방법 발견?   나. [영국] 기후변화, 하천 수위 계절 변동을 방해   다. [영국] 빙하 상태로 유럽 여름 날씨 예측3. 해양   가. [영국] NOC 해양관측으로 MO 예보정확도 개선4. 위험기상/재해   가. [유럽] EEA, 유럽 기후위기 대비 지적5. 관측/장비   가. [미국] C-130 항공기를 이용한 북극지역 관측6. 융합기상   가. [독일] 폭풍에도 대규모 정전을 겪지 않는 방법

2024-03-19

[보고서] [이슈 브리핑] 중국 우시 앱텍, 2023년 매출 400억 위안 돌파 스크랩

  • 한국바이오협회
  • |
  • 생명과학

□ 우시 앱텍 2023년 매출 실적 발표. 매출 400억 위안, 순이익 100억 위안 돌파 - 3월 18일, 우시 앱텍은 보도자료를 통해 자사의 매출이 전년 대비 2.5% 증가한 403억 4100만 위안(7조 4804억원)을 기록했다고 밝힘. 이는 코로나19 서비스 매출을 제외하면 25.6% 증가한 수치임. - 순이익은 전년 대비 15.5% 증가한 108억 5500만 위안(2조 128억원)을 기록함.   □ 우시 앱텍, 2023년 지역별 매출 실적. 미국 매출 비중 65% - 미국 매출은 전년 대비 42% 증가한 261억 3000만 위안(4조 8452억원) 기록 - 중국 매출은 전년 대비 1% 증가한 73억 7000만 위안(1조 3666억원) 기록   □ 외부 환경의 불확실성에 대한 우시 앱텍 게 리(Ge Li) 대표이사 회장의 논평 - 최근 미국 의회에 상정된 법안은 적법한 절차 없이 선제적이고 부당하게 우리 회사를 지정하게 될 것임. 제안된 법안은 추가 검토 및 변경의 대상이 될 수 있으므로   당사는 관련 이해 관계자와 지속적으로 협력하여 가능한 해결책을 모색하고 사실에 대한 투명한 고려를 통해 적법하게 절차를 밟아줄 것을 요구할 것임.

2024-03-19

첨단 전기-융합 로터리 조인트 기술 스크랩

  • 김병민 김병민
  • |
  • 과학기술정보통신부
  • |
  • 생명과학

ㅇ 사업의 목적- 국방, 우주·항공 및 기간 산업 지원과 새로운 먹거리 산업 육성을 위한 전기-융합 다채널 로터리 조인트(슬립링) 기술 동향- 국방, 우주·항공 등 국가 전략 산업 분야 외에, 철강, 중화학공업, 건설장비, 해양 설비, 선박, 자동화 설비, 로봇, 의료 장비, 바이오 제약 설비, 반도체 공정장비 등의 핵심 부품인 전기 슬립링, 광섬유 슬립링, 비접촉 슬립링, 로터리 조인트, 스위벌 조인트 등의 회전 이송기능을 융·복합화한 가칭 『전기-융합 다채널 로터리 조인트(슬립링)』에 대한 기술 발전 및 세계 산업 동향을 파악하여,  정부의 신산업 정책 수립 및 첨단 무기체계 기술 로드맵 작성 기업의 신제품 개발 기획  학계 및 연구계의 연구개발 현장의 기초 기술 자료로 제공하고자 함

2024-03-18

양자 컴퓨팅 환경에서 포스트 양자 암호 알고리즘 스크랩

  • 김병민 김병민
  • |
  • 과학기술정보통신부
  • |
  • 생명과학

ㅇ 사업의 목적    현재 암호 기술은 비트 기반 컴퓨팅 환경에서 해독이 어렵다는 믿음에 기반하고 있어서, 양자 컴퓨팅 환경에서는 안전성을 보장할 수 없어, 이러한 문제에 대응하기 위해 양자 컴퓨팅 환경에서의 연산에서도 안전한 새로운 암호 알고리즘에 관한 연구가 활발하게 이루어지고 있으며, 이런 암호 기술을 양자내성암호(Quantum Safe Cryptography) 또는 양자 컴퓨터 이후에도 안전하게 사용할 수 있는 암호라는 의미의 포스트 양자 암호(Post Quantum Cryptography:PQC)라고 하고 있다.- 따라서 현재 광범위하게 응용되고 있는 RSA와 타원곡선 암호(Elliptic Curve Cryptography) 기반의 암호화 및 전자서명 알고리즘을 해독할 수 있는 수준의 양자 컴퓨터가 앞으로 10년 이내에 등장할 것으로 예상된다. - 현재 암호 기술은 비트 기반 컴퓨팅 환경에서 해독이 어렵다는 믿음에 기반하고 있어서, 양자 컴퓨팅 환경에서는 안전성을 보장할 수 없다.- 이러한 문제에 대응하기 위해 양자 컴퓨터상에서의 연산에서도 안전한 새로운 암호 알고리즘에 관한 연구가 활발하게 이루어지고 있으며, 이런 암호 기술을 양자내성암호 (Quantum Safe Cryptography) 또는 양자 컴퓨터 이후에도 안전하게 사용할 수 있는 암호라는 의미의 포스트 양자 암호(Post Quantum Cryptography: PQC)라 한다.- 대표적인 포스트 양자 암호는 부호기반 암호(code-based cryptography), 격자기반 암호(lattice-based cryptography), 다변수 다항식 암호(multivariate polynomial cryptography) 등이 있음. 이 중 부호기반 암호와 격자기반 암호가 가장 활발하게 연구되고 있다.- 양자 컴퓨터에도 안전한 암호를 개발하는 데 필요한 시간과 더불어 기존 암호 시스템에서 새로운 시스템으로 변경하는 데 드는 시간까지 고려하면 PQC 연구가 더욱 시급한 상황이다.- PQC 구현에서 가장 큰 세 가지 우려 사항으로 1) 높은 비용, 2) 양자컴퓨팅에 의한 공격은 이미 암호화된 데이터를 취약하게 만든다는 점, 3) 기존 제품에 내장된 애플리케이션 암호화의 취약성 문제가 지적되었다.- 사람의 개입을 최소한으로 줄일 수 있도록 기기 간의 신뢰 관계 형성을 기반으로 한 자동화된 보안 관리, 방대한 데이터를 실시간으로 처리하기 위한 데이터의 집합적 처리에 중점을 두어, PQC 글로벌 표준 후보군들에 대한 안전성/성능 상호 분석(벤치마크)를 통한 고안전성/고효율성 PQC 기술 확보가 필수적이다. 

2024-03-18

글로벌 보건산업 동향 Vol.505(2024.03.18) 스크랩

  • 한국보건산업진흥원
  • |
  • 보건의료

글로벌 보건산업 동향 Vol.505(2024.03.18) - Global smart Healthcare Industry Trend ◈ 제약·의료기기·화장품   - 미국 FDA, CAR-T 및 유전자 치료제 관련 산업 지침 확정 및 발표   - 영국 AstraZeneca, 미국 메릴랜드 州에 3억 달러 규모의 시설 투자 예정   - 다케다, 프로타고니스트의 혈액질환 치료제의 라이센스를 위해 3억 달러 지불   - 중국 화장품 시장, 정책적 지원과 젊은 층 구매로 국산제품 점유율 증가   - 중국 제약회사, 중동에서 새로운 길을 개척   - 글로벌 제약회사, 차세대 파마랩 투자에 매출의 7%로 확대할 예정 ◈ 의료서비스   - 중국 쳰잔산업연구원, ’23년도 중국 만성 당뇨병 관리 시장 동향 분석   - 태국-사우디아라비아, 보건 안보·의료관광 협상 마무리   - 인도네시아, 이란과 협력하여 로봇원격수술 프로젝트 추진   - 멕시코의 의료관광과 관련된 치명적인 곰팡이 감염   - 두바이, UAE에서 방문 의료 전문가에게 3개월간 의료 허가   - 튀니지, 새로운 의료관광 지역으로 부상   - ’24년 의료관광의 주요 결정요인으로 신뢰, 인증, 재정   - ’24년 헬스케어 부문 동향으로 투자 감소, 오픈소스 모델의 확산, 규제 등 ◈ 디지털 헬스케어   - Apple의 헤드셋 ‘Vision Pro’, VR·AR에 기반해 치료 및 모니터링을 강화   - 영국, 몰입형 디지털 정신 건강 치료법을 위한 네트워크 출시   - 스타트업의 치료용 애플리케이션, 디지털헬스 활성화에 기여   - 싱가포르국립대, 딥러닝 통해 RNA 배열로부터 입체구조 예측하는 DRfold 개발   - 호주의 고령자 및 지역사회 돌봄 부문의 디지털 성숙도 조사   - 글로벌 디지털헬스 펀딩, ’23년 132억 달러로 여전히 침체 국면

2024-03-18

[보고서] [이슈 브리핑] 깅코 바이오웍스, 3개 스타트업 인수 및 협력 네트워크 확대 스크랩

  • 한국바이오협회
  • |
  • 생명과학

□ 깅코 바이오웍스(Ginkgo Bioworks), 유전자 기반 진단 등 3개 스타트업 인수 발표 - 합성생물학의 세계 선두기업인 미국 깅코 바이오웍스는 고객사를 위한 연구개발 역량 강화를 위해 유전자편집기술을 보유한 Proof Diagnostics, 유전자의약품을 개발하고 있는 Patch Biosciences, AI기반 신약개발기업 Reverie Labs Platform 등 3개 기업을 인수한다고 밝힘(2. 28). 깅코 바이오웍스는 작년 4월에도 AAV 유전자치료제 개발 플랫폼 확보를 위해 StrideBio를 인수하는 등 최근 공격적으로 기업 인수를 진행하고 있음. - 합성생물학은 바이오와 공학을 결합해 새로운 생물학적 시스템과 기능을 설계하고 구축하는 기술로 ‘22년 9월 미국 바이든대통령이 서명한 바이오경제 행정명령의 핵심 기술임.   □ 한편, 깅코 바이오웍스가 Proof Diagnostics 등 3개 기업에 대한 인수를 발표하던 날, 깅코 바이오웍스는 인공지능, 유전자치료제, 바이오의약품, 생산 등에 있어 다양한 기술 역량을 보유한 27개 파트너와 같이 획기적인 기술협력 생태계인 ’깅코 기술 네트워크(Ginkgo Technology Network)‘를 구축한다고 발표함.

2024-03-18

[보고서] [이슈 브리핑] 미국 FDA, 지방간염 치료제 최초 허가 스크랩

  • 한국바이오협회
  • |
  • 생명과학

□ 미국 FDA, 비알코올성지방간염(NASH)이라고 불리는 간 염증에 대한 첫 번째 약물 승인 - 3월 14일, 미국 FDA는 보도자료를 통해 중등도에서 진행성 간 흉터(섬유증)가 있는 비간경변성 비알코올성 지방간염(NASH) 성인 치료제로 레즈디프라(레스메티롬)를 식이요법 및 운동과 함께 사용할 수 있도록 승인했다고 밝힘. - 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH)이라고도 하는 NASH는 과도한 지방 세포로 인해 간에 염증이 생길 때 발생함. 종종 당뇨병 및 비만과 같은 대사 질환과 함께 발생함. - 미국 마드리갈 파마슈티컬스(Madrigal Pharmaceuticals)이 개발한 이 약물(레스메티롬, resmetirom)은 레즈디프라(Rezdiffra)라는 브랜드명으로 판매될 예정임. - 레즈디프라는 이번에 허가된 약물에 대해 FDA로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy), 패스트 트랙(Fast Track) 및 우선순위 검토(Priority Review)_ 지정을 받았음.이번 허가는 가속 승인(accelerated approval)을 통해 허가되어 마드리갈은 약물의 임상적 이점을 검증하기 위해 승인 이후 추가 연구를 완료해야 함.

2024-03-15

유럽 및 독일의 정책 동향 , 유럽 환경규제 최신동향(KIST 유럽연구소 뉴스레터 24-9) 스크랩

  • KIST 유럽연구소
  • |
  • 물리학

유럽의 R&D 정책 동향- EU 집행위원회, 국방 연구개발 촉진을 위한 입법안 제출- EU 집행위원회, 유럽연합 미션 인포데이 행사- EU 집행위원회, '2050년까지 기후 중립을 위한 연구 혁신' 보고서 발표- EU 집행위원회, 기후와 건강을 연결하는 연구혁신 의제 준비- EU 집행위원회, Euratom 프로그램 2021-2025에 대한 중간 평가- EU 집행위원회, 보안기술 연구강화를 위한 설문조사- EU 집행위원회, 핵융합 에너지 공공-민간 파트너십 육성을 위한 보고서 발간독일의 R&D 정책동향- 독일연방 교육연구부(BMBF), DATI 시범사업 "Innovation on Stage" 완료- 헬름홀츠율리히연구센터, SOFC 연료전지 실증과제 병원 수소 공급 시작자알란트 주 R&D 정책동향- 자알란트 대학교, 간질환 치료제 3상 임상시험 성공적 완료- 헬름홀츠 신약연구소(HIPS), 미국 CARB-X 이니셔티브 연구 재원 확보-독일인공지능연구센터(DFKI), AI와 리더쉽 미래 컨퍼런스 개최유럽환경규제 최신 동향- NGO 단체, 유해화학물질 의무적 대체 계획 수립 촉구- 유럽연합, 식품포장재 내 PFAS 사용 금지 위한 새로운 합의 도달 

2024-03-14